“هيئة الدواء المصرية” تعقد برامج تدريبية متخصصة للصيادلة.. تعرف على التفاصيل
في إطار رؤية الدولة التي تتبنى أولوية تطبيق معايير الرقابة الدولية، ومراعاة التحقق من جميع اشتراطات الجودة والأمان في كل مراحل التصنيع، وانطلاقا من الاختصاصات الرقابية لهيئة الدواء المصرية، ودورها الداعم للارتقاء بالمستوى التقنى والفني وبناء القدرات ورفع كفاءة العاملين بها، نظمت هيئة الدواء المصرية، ورشة عمل للعاملين بها للتدريب على التفتيش والتدقيق على معامل رقابة الجودة بمصانع الأدوية ومراكز الثبات، وذلك بالتعاون مع دستور الدواء الأمريكى وبرعاية شركتى جانسن وفياتريس، وفي حضور ممثل دستور الدواء الأمريكي USP في مصر والشرق الأوسط، وهى شركة «الماسات» وممثلين عن الشركات الراعية «فياتريس مصر»، و«جانسن مصر».
من جانبه قال الدكتور علي الغمراوي، المتحدث باسم هيئة الدواء المصرية، إن الهيئة قامت بالتنسيق مع دستور الدواء الأمريكى من أجل تطبيق أحدث البرامج التدريبية المتخصصة لمختلف العاملين بالهيئة، وأن الهدف من الورشة هو تنمية قدراتهم الفنية وإكسابهم مهارات جديدة ترتقى بأدائهم الوظيفي، وتمكنهم من القيام بمهامهم التي تساهم في حصول المواطن على مستحضرات دوائية تتمتع بالمأمونية والفاعلية.
وأشار إلى أنه تم تدريب ما يزيد على 70 متدربا من مختلف إدارات الهيئة، وأنه تم تقسيمهم إلى ثلاث مجموعات، وأن الورشة استمرت لمدة ثلاثة أيام متتالية، وأوضح أن التدريب شمل التعرف على أحدث طرق التدقيق والتفتيش الرقابى على المعامل ومراكز الثبات طبقا لأحدث المعايير العالمية وتقييم نظم الجودة من خلال أمثلة عملية متعددة، كما تم التدريب على أنواع التدقيق المختلفة ومنها ما يقوم على أسس تحديد المخاطر risk-based audits، والتأكد من نزاهة البيانات Data Integrity، وتصنيف ملحوظات ومخرجات التفتيش، وكتابة التقارير ومتابعة عملية التدقيق Follow up audits.
ويعد هذا التدريب ضمن خطة الهيئة لتطبيق سلسلة من برامج التدريب المتخصصة طبقا لأحدث المعايير والبرامج الدولية، لبناء كوادر فنية تتمتع بكفاءة ومهارات عالية، بما يعود بالنفع على منظومة الدواء المصرية، والمنظومة الصحية وصحة المواطن بشكل عام.
